约翰斯·霍普金斯大学(Johns Hopkins University,简称Hopkins或JHU)创立于1876年,是私立综合研究型大学,位于美国马里兰州巴尔的摩市,美国第一所研究型大学,也是北美学术联盟美国大学协会的14所创始校之一。美国国家科学基金会连续33年将该校列为全美科研经费开支最高的大学。
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分子神经生物学博士后、访问学者研究员职位
Pan Li博士
助理教授
精神病学和行为科学系神经生物学系
约翰·霍普金斯大学医学院
马里兰州巴尔的摩 21287
博士李的实验室对12型脊柱小脑共济失调(SCA12)、亨廷顿病(HD)和精神分裂症的分子发病机制感兴趣,使用最先进的基因工程方法来生成人类iPSC和小鼠模型。立即有多个博士后、访问学者研究员在以下每个项目中发挥领导作用的空缺。特别是,鼓励在分子生物学、干细胞培养和分化、基因组编辑、小鼠行为表征以及长期对神经退行性或神经精神障碍有长期职业兴趣的候选人申请。工资将与经验相称,并将按照NIH津贴准则支付。如果有兴趣,请发送一封信,描述您的经验和兴趣,并附上简历。
1)使用人类iPSC和小鼠模型研究12型棘脑共济失调(SCA12)的分子发病机制。SCA12是由PPP2R2B基因中的CAG重复扩张引起的,该基因编码磷酸酶PP2A的大脑特异性调节亚基。使用CRISPR/Cas9方法,Li实验室生成了具有各种CAG重复长度的新型敲击小鼠模型,以及多个等原对对对对和SCA12人类iPSC线来研究SCA12。成功的申请人将研究SCA12 CAG重复扩张对PPP2R2B表达、拼接、神经毒性等的作用。
2)使用转基因人类iPSC对精神分裂症罕见变体进行功能表征。SCHEMA财团最近发现了罕见的变种,这些变种具有高精神分裂症的高风险。该项目需要生成带有每种罕见的异源人类iPSC线面板,以便在分化神经元中进行功能表征。
3)使用来自基因工程人类iPSC的外切体,大脑靶向交付突变HTT降低PMO。HD是由亨廷廷汀(HTT)基因中的CAG重复扩张引起的。在该项目中,使用CRISPR/Ca9方法,控制人类iPSC将进行基因工程,以表达外切体表面的大脑靶向肽,以促进大脑靶向传递突变HTT降低剂,如PMO。
4)生成转基因狨猴。成功的候选人将带头验证狨猴细胞在注入狨胚胎前基因组编辑方法的设计,以及转基因狨猴的行为表征。